2025年9月2日 ，JN江南·体育网页版（深圳证券生意所股票代码：002755）宣布 ，1类立异药ASKC202团结利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册性临床III期研究已完成首例患者给药 。
本次开展的注册性临床是一项随机、比照、开放、多中心的III期临床研究 ，妄想入组286例受试者 。旨在评价ASKC202片团结利厄替尼片比照含铂双药化疗用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有用性和清静性 。研究的主要终点是自力评审委员会（IRC）评估的无希望生涯期（PFS） ，次要终点为总生涯期（OS）、客观缓解率（ORR）、缓解一连时间（DOR）及清静性指标等 。
ASKC202是江苏JN江南·体育网页版有限公司开发的具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的cMET抑制剂 。公司于2024年4月8日美国癌症研究协会（AACR）年会以壁报形式首次宣布ASKC202 单药治疗晚期实体瘤的 I 期剂量递增临床试验研究数据 ，在MET扩增或错义突变患者中 ，ORR和DCR划分为62.5%（5/8）和 75.0%（6/8） ，1例MET错义突变患者颅内靶病灶较基线缩小67% 。
ASKC202已开展包括单药、团结公司已上市第3代EGFR TKI利厄替尼的I/II期临床研究、以及ASKC202的食物影响研究 。ASKC202团结利厄替尼在伴有MET扩增/过表达的接受EGFR-TKI治疗后疾病希望的EGFR突变阳性局部晚期或转移性NSCLC治疗的I/II期研究中 ，展现出突出的疗效 ，同时具有优异的耐受性和清静性 。ASKC202团结利厄替尼的I/II期最新临床研究数据将在2025年ESMO大会上果真 。
声明：
1. 本新闻非广告用途 ，旨在分享学术动态 ，仅供医学药学专业人士阅读 。
2. 本新闻中相关药物临床试验已获得国家药品监视管理局和相关主管机关的批准 。
3. 本新闻中涉及药物临床试验数据均为临床试验历程中获得的客观数据 。
4. 本新闻中涉及的信息仅供参考 ，请遵从医学药学专业人士的意见或指导 。
5. 医学药学专业人士作出的任何与治疗有关的决议应依据患者的详细情形并遵从药品说明书 。